http://lo.ccbcht.com
Home > ຜະລິດຕະພັນ > Vaccine Varicella (Live) > ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ > ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຂອງ Varicella Vaccine

ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຂອງ Varicella Vaccine

    ປະເພດການຈ່າຍເງິນ: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CIF
    ເວລາສົ່ງ: 60 ວັນທີ່
ຂໍ້ມູນພື້ນຖານ

ຮຸ່ນ No: Penicillin Bottle

Type: Vaccine

Application: for Prevention

Form: Powder

Additional Info

ການຫຸ້ມຫໍ່: 1 vial / ຄົນ x 1 ຄົນ / ກ່ອງ. ຫນຶ່ງຖ້ວຍຕໍ່ຊຸດປະກອບໄປດ້ວຍຫນຶ່ງທໍ່ຢາ diluted ສໍາລັບສັກຢາປ້ອງກັນ.

ການຂົນສົ່ງ: Air

Port: Beijing,Shanghai

ລາຍະລະອຽດສິນຄ້າ

ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຂອງ Varicella Vaccine, Live, Penicillin Bottle

[Drug Name ]

ການສັກຢາວັກຊີນ, ການດໍາລົງຊີວິດ

[Compositions and F orm]

ການສັກຢາວັກຊີນແມ່ນການແຜ່ກະຈາຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສ varicella-zoster (Oka strain) ໃນສັດລ້ຽງຈຸລິນຊີຂອງມະນຸດ (MRC-5), ຫຼັງຈາກການປູກແລະການເກັບກູ້, ການສັກຢາວັກຊີນໄດ້ຖືກ lyophilized ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການສັກຢາວັກຊີນຫຼັງຈາກການເພີ່ມສະຖຽນລະພາບທີ່ເຫມາະສົມ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນແກັດ fluey ສີຂາວໃນ vial ແກ້ວ. ຢາວັກຊີນ reconstituted ຫຼັງຈາກການລະລາຍດ້ວຍທາດແປ້ງແມ່ນເປັນການແກ້ໄຂທີ່ຊັດເຈນໂດຍບໍ່ມີການກວດພົບຕາຕ່າງປະເທດ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ມີປະສິດທິຜົນ: ໂຣກເຊື້ອແບັກທີເລຍ varicella-zoster (Oka strain): ບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 3.3 lgPFU (2000 PFU)

ສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ: Trehalose, Human Albumin, Sodium Glutamate, Sucrose, Glucose, Carbamide,

Arginine

Diluent: Sterile Water for Injection

[ການຊີ້ນໍາດ້ານການປິ່ນປົວ]

ການສັກຢາວັກຊີນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະໂຣກອ່ອນທີ່ມີອາຍຸ 12 ເດືອນ.

[ປະຕິບັດແລະນໍາໃຊ້]

ຫຼັງຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເລຍ varicella-zoster ສາມາດສ້າງໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍໂຣກຫມາກແຫ້ງ.

[Specification]

vial ປະກອບດ້ວຍ 0,5 ml ຂອງແຫຼວໂດຍການລະລາຍຂອງວັກຊີນ lyophilized ກັບ diluent ໄດ້. ວັກຊີນ reconstituted ບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 33 lg PFU ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ varicella-zoster ແລະຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຫົວຂໍ້ດຽວໃນຄັ້ງດຽວ.

[ຂະບວນການພູມຕ້ານທານແລະປະລິມານຢາ]

(1) ຫນຶ່ງຄັ້ງຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນຂັ້ນພື້ນຖານສໍາລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 1-12 ປີ; ສອງຄັ້ງຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນຂັ້ນພື້ນຖານສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີອາຍຸ 13 ປີແລະສູງກວ່າທີ່ມີອາຍຸ 4-8 ອາທິດ.

(2) ການໂອນການປົນເປື້ອນດ້ວຍສີດພົ່ນໃສ່ຫມໍ້ຫຸງຕົ້ມທີ່ມີຢາວັກຊີນ lyophilized. ສັ່ນດີເພື່ອຮັບປະກັນການລະລາຍຂອງເມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ແລະການຖ່າຍໂອນນໍ້າຄືນທັງຫມົດກັບ syringe.

(3) ໃຊ້ເວລາປະມານ 0.5 ມິນລິລິດສໍາລັບການສັກຢາໃຕ້ຜິວຫນັງໃນພື້ນທີ່ deltoid ຂອງແຂນເທິງ.

ອີງຕາມຂໍ້ມູນລະດັບການລະບາດແລະການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຄລີນິກໃນບ້ານແລະຕ່າງປະເທດ, ພະນັກງານສາທາລະນະສຸກຢູ່ໃນລະດັບແຂວງຫຼືສູງກວ່ານັ້ນສາມາດສັກຢາປ້ອງກັນພະຍາດຫນຶ່ງຄັ້ງໃຫ້ແກ່ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 12 ປີໂດຍອີງໃສ່ການຕິດຕາມພະຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນຖ້າຈໍາເປັນ.

[ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ]

1. ການສຶກສາໃນໂຮງຫມໍໃນປະເທດ

(1) ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເດັກນ້ອຍແລະເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸ 1-12 ປີໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນໂດຍຜະລິດຕະພັນ, ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕົ້ນຕໍແມ່ນໄຂ້ທີ່ມີອັດຕາປະມານ 12%, ກະລຸນາເບິ່ງຕາຕະລາງ 1, , ກະຕຸ້ນ, ຮ້ອງໄຫ້, ນອນຫລັບແລະອາການເຈັບປວດເກີດຂຶ້ນໃນ 1-5 ປີກຸ່ມທີ່ມີອັດຕາການປະກົດຕົວ 1-10%; ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນທີ່ສໍາຄັນແມ່ນອັກເສບ, ແດງ, ອາການໃຄ່ບວມແລະອາການເຈັບປວດທີ່ມີອັດຕາການເກີດທັງຫມົດ 5.25%, ກະລຸນາເບິ່ງຕາຕະລາງ 2.

ຕາຕະລາງ 1 ໄຂ້ໃນອາຍຸ 1-12 ປີ

Age /years

Group

Cases (n)

Mild (%)

Moderate (%)

Severe (%)

Total (%)

1~5

The product

200

16 (8.00)

10 (5.00)

1 (0.50)

27 (13.5)

Control

100

3 (3.00)

4 (4.00)

0 (0.00)

7 (7.00)

6~12

The product

200

14 (7.00)

7 (3.50)

0 (0.00)

21 (10.50)

Control

100

5 (5.00)

1 (1.00)

1 (1.00)

7 (7.00)

Total

The product

400

30 (7.50)

17 (4.25)

1 (0.25)

48 (12.00)

Control

200

8 (4.00)

5 (2.50)

1 (0.50)

14 (7.00)

ຕາຕະລາງ 2 ຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນໃນ 1-12 ປີ

Age /years

Group

Cases (n)

Mild (%)

Moderate (%)

Severe (%)

Total (%)

1~5

The product

200

9 (4.50)

1 (0.50)

0

10 (5.00)

Control

100

4 (4.00)

0 (0.00)

0

4 (4.00)

6~12

The product

200

11 (5.50)

0 (0.00)

0

11 (5.50)

Control

100

8 (8.00)

0 (0.00)

0

8 (8.00)

Total

The product

400

20 (5.00)

1 (0.25)

0

21 (5.25)

Control

200

12 (6.00)

0 (0.00)

0

12 (6.00)

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງກຸ່ມວັກຊີນແລະກຸ່ມຄວບຄຸມໃນຕາຕະລາງ 1 ແລະ 2.

(2) ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ປ່ວຍ 928 ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 13 ປີແລະສູງກວ່ານີ້, ອັດຕາການເກີດທັງຫມົດຂອງປະຕິກິລິຍາລະບົບແມ່ນ 28.76% ຊຶ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄຂ້, ກະລຸນາເບິ່ງຕາຕະລາງ 3 ແລະອັດຕາການເກີດຂື້ນໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນ 8,24% ຊຶ່ງເປັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສີແດງ, ອາການໃຄ່ບວມແລະເຈັບ, ກະລຸນາເບິ່ງຕາຕະລາງ 4.

ຕາຕະລາງ 3 ປະຕິກິລິຍາລະບົບໃນ 13 ປີຂຶ້ນໄປ

Dose

Age/ years

Group

Cases (n)

Mild (%)

Moderate (%)

Severe (%)

Total (%)

First dose

13~16

The product

299

69 (23.08)

14 (4.68)

0 (0.00)

83 (27.76)

Control

149

53 (35.57)

4 (2.68)

0 (0.00)

57 (38.26)

17~50

The product

320

49 (15.31)

3 (0.94)

1 (0.31)

53 (16.56)

Control

160

21 (13.13)

6 (3.75)

0 (0.00)

27 (16.88)

Total

The product

619

118 (19.06)

17 (2.75)

1 (0.16)

136 (21.97)

Control

309

74 (23.95)

10 (3.24)

0 (0.00)

84 (27.18)

Second dose

13~16

The product

293

41 (13.99)

4 (1.37)

1 (0.34)

46 (15.70)

Control

146

19 (13.01)

4 (2.74)

0 (0.00)

23 (15.75)

17~50

The product

307

21 (6.84)

0 (0.00)

0 (0.00)

21 (6.84)

Control

154

15 (9.74)

1 (0.65)

1 (0.65)

17 (11.04)

Total

The product

600

62 (10.33)

4 (0.67)

1 (0.17)

67 (11.17)

Control

300

34 (11.33)

5 (1.67)

1 (0.33)

40 (13.33)

Total

13~50

The product

619

155 (25.04)

21 (3.39)

2 (0.32)

178 (28.76)

Control

309

88 (28.48)

14 (4.53)

1 (0.32)

103 (33.33)

ຕາຕະລາງ 4 ຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນໃນ 13 ປີຂຶ້ນໄປ

Dose

Age/years

Group

Cases (n)

Mild (%)

Moderate (%)

Severe (%)

Total (%)

First dose

13~16

The product

299

10 (3.34)

5 (1.67)

1 (0.33)

16 (5.35)

Control

149

10 (6.71)

4 (2.68)

0 (0.00)

14 (9.40)

17~50

The product

320

21 (6.56)

8 (2.50)

2 (0.63)

31 (9.69)

Control

160

22 (13.75)

11 (6.88)

4 (2.50)

37 (23.13)

Total

The product

619

31 (5.01)

13 (2.10)

3 (0.48)

47 (7.59)

Control

309

32 (10.36)

15 (4.85)

4 (1.29)

51 (16.50)

Second dose

13~16

The product

293

4 (1.37)

1 (0.34)

0 (0.00)

5 (1.71)

Control

146

1 (0.68)

0 (0.00)

0 (0.00)

1 (0.68)

17~50

The product

307

1 (0.33)

1(0.33)

0 (0.00)

2 (0.65)

Control

154

1 (0.65)

0 (0.00)

0 (0.00)

1 (0.65)

Total

The product

600

5 (0.83)

2 (0.33)

0 (0.00)

7 (1.17)

Control

300

2 (0.67)

0 (0.00)

0 (0.00)

2 (0.67)

Total

13~50

The product

619

35 (5.65)

13 (2.10)

3 (0.48)

51 (8.24)

Control

309

32 (10.36)

15 (4.85)

4 (1.29)

51 (16.50)

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງກຸ່ມວັກຊີນແລະກຸ່ມຄວບຄຸມໃນຕາຕະລາງ 3 ແລະ 4.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການສາມາດແບ່ງອອກໄດ້ດັ່ງລຸ່ມນີ້ຕາມອັດຕາການເກີດຂື້ນ: ທົ່ວໄປ (≥ 10%); ພົບທົ່ວໄປ ( 1% ແລະ <10%) ; ໃນບາງຄັ້ງຄາວ (≥ 01% ແລະ <1%); ຫາຍາກ (≥ 001% ແລະ <01%); ຫາຍາກ (<0.01%).

ໃນການສຶກສາທາງວິຊາການກ່ຽວກັບການສັກຢາປ້ອງກັນ 2 ເທື່ອຕໍ່ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 13 ປີແລະສູງກວ່າດ້ວຍໄລຍະເວລາ 6 ອາທິດໂດຍຜະລິດຕະພັນນີ້, ຂໍ້ສະຫຼຸບສໍາລັບຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນແລະລະບົບທີ່ສັງເກດໃນມື້ 42 ມີດັ່ງນີ້:

C ommon ປະຕິກິລິຢາບໍ່ດີ:

(1) ປົກກະຕິພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາ, ອາການເຈັບແລະອາການລໍາໄສ້ທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນບ່ອນສັກຢາ, ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ພວກເຂົາຈະຫາຍໄປໂດຍອັດຕະໂນມັດ.

(2) ຕາມປົກກະຕິພາຍໃນ 1-2 ອາທິດຫຼັງຈາກການສັກຢາ, ອາການໄຂ້ແບບປະກະຕິອາດຈະເກີດຂຶ້ນ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນອ່ອນໆແລະມັນສາມາດປົດປ່ອຍໄດ້ໂດຍອັດຕະໂນມຫຼັງຈາກທີ່ 1-2 ມື້ໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວໃດໆ, ຜູ້ປ່ວຍຈໍາເປັນຕ້ອງພັກຜ່ອນຖ້າຈໍາເປັນແລະນ້ໍາຫຼາຍ, ຂອງການຕິດເຊື້ອທີສອງ; ສໍາລັບອາການໄຂ້ປານກາງຫຼືອາການໄຂ້ຫຼາຍກວ່າ 48 ຊົ່ວໂມງ, ມັນສາມາດປິ່ນປົວໂດຍວິທີທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືຢາ.

(3) ຮາກ: ປົກກະຕິແລ້ວພາຍໃນ 72 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາ, ການຕຸ່ມຫນ້ອຍອາດເກີດຂຶ້ນ, ໃນກໍລະນີທີ່

ການປິ່ນປົວທາງອາການສາມາດໄດ້ຮັບການເຫມາະສົມ, ແລະໄລຍະເວລາຈະຫນ້ອຍກວ່າ 2 ມື້.

ຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ:

(1) ຜື່ນແພ້: ປົກກະຕິແລ້ວພາຍໃນ 72 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນ, ເກີດຂື້ນ urticaria, ເມື່ອປະຕິກິລິຍາເກີດຂຶ້ນ, ໃຫ້ໄປຫາຫມໍທັນທີແລະກິນຢາຕ້ານອາການແພ້.

(2) ອາການແພ້ອັນຕະລາຍ: ມັກເກີດຂຶ້ນພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການສັກຢາ. ການສັກຢາ epinephrine ແລະມາດຕະການສຸກເສີນອື່ນໆຈະຖືກປະຕິບັດເປັນການປິ່ນປົວທັນເວລາ.

(3) purpura ອາການແພ້: ໃນເວລາທີ່ປະຕິກິລິຢາ purpura ແພ້ເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານຄວນເບິ່ງວ່າທ່ານຫມໍຄວນໃຊ້ເວລາແລະ steroid cortical ເປັນການປິ່ນປົວອາການແພ້, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງເຫມາະສົມຫຼືທັນເວລາ, ອາດຈະເກີດຂຶ້ນໃນທັນທີ.

[Contraindications]

(1) Subjects ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບສິ່ງປະດິດຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ລວມທັງ neomycin.

(2) ແມ່ຍິງໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

(3) ຫົວໃຈທີ່ເປັນໂຣກອັກເສບ, ໂຣກຊໍາເຮື້ອຮ້າຍແຮງ, ຊຶມເຊື້ອທີ່ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ, ອາການໄຂ້ແລະພະຍາດພູມຕ້ານທານທີ່ກ້າວຫນ້າ.

(4) ຜູ້ທີ່ມີການຂາດສານອາຫານ, immunocompromise ຫຼືໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການດູດຊຶມ.

(5) ຜູ້ທີ່ມີປະຫວັດສາດທີ່ຮູ້ຈັກຂອງພະຍາດພູມຕ້ານທານທີ່ເກີດຈາກການເກີດລູກຫຼືໄດ້ສໍາຜັດຢ່າງໃກ້ຊິດກັບສະມາຊິກໃນຄອບຄົວທີ່ມີປະຫວັດຂອງພະຍາດນີ້.

(6) Subjects suffering from cerebropathy and uncontrolled epilepsy and other neurological diseases progressive

(7) ຫຼີກລ້ຽງການໃຊ້ salicylate ພາຍໃນ 6 ອາທິດຫຼັງຈາກການສັກຢາຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້.

[ການລະມັດລະວັງພິເສດ]

(1) ຜູ້ປ່ວຍໃນສະພາບການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຄວນໃຊ້: ບຸກຄົນຫຼືຄອບຄົວຂອງຄົນເຈັບມີປະຫວັດການຊັກ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອ, ປະຫວັດຂອງໂລກຫົວໃຈ, ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການແພ້, ແມ່ຍິງໃນ lactation.

(2) ຫົວຂໍ້ທີ່ຖືກສັກຢາກັບຜະລິດຕະພັນນີ້ຄວນສັງເກດເຫັນຢ່າງຫນ້ອຍ 30 ນາທີ. Epinephrine ແລະຢາອື່ນຄວນຖືກກຽມພ້ອມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນໃນກໍລະນີເກີດປະຕິກິລິຍາແພ້ອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງບາງຄັ້ງ.

(3) ການສົ່ງເຊື້ອໄວຣັດສັກເທົ່ານັ້ນທີ່ເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ຜູ້ປ່ວຍທຸກໆຄົນທີ່ອາດຈະເປັນໂຣກແກມສະເພາະ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມການໃຊ້ເວລາສອງຫາສາມອາທິດຫຼັງຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນ, ຄວນຫຼີກເວັ້ນການຕິດຕໍ່ກັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼືຜູ້ທີ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຫຼືແມ່ຍິງຖືພາໂດຍສະເພາະໃນສາມເດືອນທໍາອິດຂອງການຖືພາ.

(4) ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີການຕິດຕໍ່ທາງເພດ, ບໍ່ວ່າຈະຢູ່ໃນສະພາບໃດກໍ່ຕາມ, ໂດຍບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ.

(5) ຫຼີກເວັ້ນການໃຊ້ຢາຊະນິດໃດທີ່ຕິດເຊື້ອສໍາລັບຜະລິດຕະພັນນີ້ໃນເວລາທີ່ເປີດ vials ວັກຊີນແລະການສັກຢາ. ແອນກໍຮໍແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກອື່ນໆທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເຊື້ອໄວຣັສຫຼຸດລົງ, ດັ່ງນັ້ນການສັກຢາປ້ອງກັນຄວນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກຮັບປະກັນການດູດຊຶມຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂຣກອອກຈາກຜິວຫນັງ.

(6) ຖ້າມີເງື່ອນໄຂຮູບລັກສະນະທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ເຊັ່ນ: ແກ້ວແກ້ວແຕກ, ປ້າຍສີທີ່ບໍ່ຊັດເຈນ, ປະສິດທິພາບການສູນເສຍ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນທີ່ເກີດຂື້ນຫລັງຈາກການລະລາຍ, ແລະອື່ນໆ, ການສີດຢາຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ.

(7) ວັກຊີນຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ຄວນໄດ້ຮັບທັນທີທັນໃດໃນເວລາທີ່ຈະເປີດຢາວັກຊີນ; ໃນສະຖານະການພິເສດ, ຢາວັກຊີນສາມາດຖືກວາງຢູ່ທີ່ 2-8 ℃, ແລະຄວນໃຊ້ໃນ 30 ນາທີ, ຄວນສັກຢາວັກຊີນ remanent.

(8) ແມ່ຍິງອາຍຸຂອງເດັກສາມາດໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນເທົ່ານັ້ນຖ້າມີຢາຄຸມກໍາເນີດຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນເວລາຢ່າງຫນ້ອຍ 3 ເດືອນຫຼັງຈາກການສັກຢາ.

(9) ການຄຸ້ມຄອງການສັກຢາວັກຊີນອື່ນໆທີ່ມີຊີວິດລ້າວຄວນຈະຮັກສາໄວ້ຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງເດືອນຫຼັງຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນດ້ວຍຢາວັກຊີນນີ້; ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາຊະນິດນີ້ຂອງຜະລິດຕະພັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບການສັກຢາວັກຊີນຂອງໂຣກຫັດ, ຮູເບີນແລະໂຣກຫມາກເບີດ.

(10) ການກີດກັ້ນຖືກຫ້າມ.

[Storage]

ເກັບຮັກສາໄວ້ແລະຂົນສົ່ງດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ເຢັນໃນຊ້ໍາລະຫວ່າງ 2-8 ℃.

[ການຫຸ້ມຫໍ່]

ແກັດ fluey ສີຂາວຂອງຢາວັກຊີນ lyophilized ແມ່ນຢູ່ໃນຫນຶ່ງ vial 2ml ເຮັດດ້ວຍແກ້ວ borosilicate.

1 vial / dose ຂອງມະນຸດ× 1 ປະລິມານຂອງມະນຸດ / ກ່ອງ (ມີຫນຶ່ງປ່ອງຫລືຫນຶ່ງແກ້ວສໍາລັບການສັກຢາປ້ອງກັນ).

[ໄລຍະເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ] 36 ເດືອນ.

[ມາດຕະຖານການຜະລິດ] Pharmacopoeia ຂອງສາທາລະນະລັດປະຊາຊົນຈີນ (2015 Volume III), ແລະມາດຕະຖານການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນ.


Finished Products of Varicella Vaccine

ປະເພດຜະລິດຕະພັນ : Vaccine Varicella (Live) > ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ

Email to this supplier
  • *Subject:
  • *ຂໍ້ຄວາມ:
    ຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານຕ້ອງຢູ່ລະຫວ່າງ 20-8000 ຕົວອັກສອນ
ຕິດຕໍ່ສື່ສານກັບຜູ້ຜະລິດ?ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ
Jason Jiang Mr. Jason Jiang
ຂ້ອຍຈະເຮັດແນວໃດເພື່ອເຈົ້າ?
Contact Supplier